logo Helgelandssykehuset

Undersøkelse, Test for tre kromosomavvik hos fosteret

NIPT-test

NIPT - Non invasive prenatal test, undersøker DNA fra fosteret i en blodprøve fra den gravide. For den gravide er det en vanlig blodprøve. Undersøkelsen blir gjort rundt 12. svangerskapsuke.

Sannsynligheten for at fosteret/ barnet har en trisomi - eks Down syndrom - øker litt med alderen til den gravide. Når vi undersøker DNA fra fosteret i mors blod (NIPT), kan vi oppdage trisomien. For den som ikke ønsker å vite om en trisomi hos fosteret, er det ikke noe poeng å få gjort denne undersøkelsen.

I Norge er undersøkelse av DNA fra fosteret i en blodprøve fra den gravide (NIPT) et tilbud i det offentlige helsevesenet for alle gravide som fyller 35 år før forventet fødsel (termin), og til alle gravide med spesifikke indikasjoner. Undersøkelsen er tillatt for alle gravide.

Henvisning og vurdering

Fastlege eller jordmor skal informere deg om tilbudet, som er frivillig. Dersom du ønsker det, henvises du til lokalsykehus for utredning. 


Sjekkliste for henvisning - fastlege eller annen helsetjeneste henviser til utredning




Før

Det er ingen forberedelse før undersøkelsen. Du kan ta eventuelle medisiner som vanlig.


Under

I Norge blir undersøkelse av DNA fra fosteret i blodprøve fra den gravide/ NIPT gjort sammen med en ultralydundersøkelse.

Du får gjort begge undersøkelsene samme dag.




Etter

Du kan reise hjem med en gang etterpå.

Når får jeg svaret?

Ultralydundersøkelsen får du vanligvis svar på med en gang. NIPT-en får du svar på etter omlag ti arbeidsdager.

Kan jeg stole på svaret?

Et negativt svar sier at man ikke fant noen trisomi, alt var normalt. Dette er et veldig sikkert svar.
Et positivt svar sier at det er økt sannsynlighet for en trisomi, slik som Down syndrom. Vi vil tilby en oppfølgerundersøkelse hvis du får dette svaret.

Hva er oppfølgerundersøkelsen?

Oppfølgerundersøkelsen er en morkakeprøve eller fostervannsprøve, vanligvis en morkakeprøve. Disse undersøkelsene gir et sikkert svar.



Kontakt