Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

Diagnose

Antifosfolipidsyndrom, Mo i Rana

Antifosfolipidsyndrom er en autoimmun sykdom. Autoimmune sykdommer skyldes feil i reguleringen av kroppens immunsystem som gjør at det angriper eget vev.

Alle henvisninger bør inneholde:
  • Aktuell sykehistorie
  • Relevante tidligere og nåværende sykdommer
  • Kliniske funn
  • Resultater av relevante tilleggsundersøkelser
  • Oppdatert medikamentoversikt

(Ved bruk av malen «den gode henvisning» som er integrert i de fleste elektroniske pasientjournalsystemene er overnevnte punkter dekket)

I henvisninger til psykiatrien er det i tillegg viktig med

  • tidligere psykiatrisk sykehistorie og ev tidligere behandling
  • rusanamnese
  • funksjonsnivå sosialt/familiært
  • omsorg for barn
  • arbeidssituasjon ev sykemelding/annen trygdeytelse

Henvisningsskjema barn og unge

Husk

  • Ved henvisning av barn eller av pasienter uten samtykkekompetanse - kontaktinformasjon til foresatte
  • Eventuelt tolkebehov

For mer informasjon og veiledning om henvisninger til spesialisthelsetjenesten se Nasjonal veileder for henvisninger til spesialisthelsetjenesten.


Utredning

Hos noen personer lager immunsystemet antistoff mot fosfolipid som er et fettstoff som finnes i overflaten til alle celler. Antistoffene øker risikoen for å danne blodpropp og gir en økt risiko for noen typer svangerskapskomplikasjoner som spontanabort og, dødfødsel.

Diagnosen antifosfolipidsyndrom blir bare stilt hos personer som har disse antistoffene og som samtidig har hatt blodpropp eller bestemte svangerskapskomplikasjoner. Antistoffene må være i to blodprøver tatt med minst 12 ukers mellomrom.

Opp mot 10 prosent av befolkningen har antifosfolipidantistoff uten noen gang å få svangerskapskomplikasjoner eller blodpropp, en har da ikke antifosfolipidsyndrom.  

Flere eldre enn yngre har antistoff, og det er vanligere hos personer som har en revmatisk sykdom. Selv om det er relativt vanlig å ha antifosfolipidantistoff, er antifosfolipidsyndrom en svært sjelden sykdom. Omtrent halvparten av de med antifosfolipidsyndrom har i tillegg en revmatisk sykdom, oftest systemisk lupus erythematosus.

Behandling

  • Personer som får diagnosen antifosfolipidsyndrom på grunn av blodpropp blir behandlet med blodfortynnende medisin i form av Marevan. I utgangspunktet skal behandlingen vare hele livet.
  • Personer som får diagnosen antifosfolipidasyndrom på grunn av svangerskapskomplikasjoner, blir oftest behandlet med en lav dose acetylsalisylsyre, og noen ganger også andre blodfortynnende medisiner i seinere svangerskap. Gravide skal ikke bruke Marevan.

Oppfølging

Personer som bruker marevan må kontrollere INR (blodfortynningsverdi) regelmessig hos fastlege. Kvinner med antifosfolipidsyndrom blir fulgt opp av gynekolog under svangerskap, det er viktig at svangerskapene blir planlagt i samråd med lege, slik at en får best mulig oppfølging under graviditeten.

Kontakt

Helgelandssykehuset Mo i Rana Revmatologisk poliklinikk

Kontakt Revmatologisk poliklinikk
En bygning med mange vinduer

Helgelandssykehuset Mo i Rana

Sjøforsgata 36

8613 Mo i Rana